品質管理

医薬品製造では国が定めるGMPなどの厳しい品質基準を満たしていることが求められ、その品質基準を確認、管理している部門が品質管理です。 具体的には、高速液体クロマトグラフィー（HPLC）を用いた定量分析や、原料試験、製品試験、微生物試験、その試験結果報告書や品質管理に関する書類の作成、見直しなどの業務を行なっていただきます。

正社員

滋賀県甲賀市（会社所在地に同じ）

大卒以上、30歳以下（省令3号のイ）

8：35～17：35（内、休憩60分）

完全週休２日制（年間休日120日）、年末年始休暇、年次有給休暇、慶弔休暇、育児休暇、介護休暇、永年勤続休暇ほか

昇給年１回、賞与年２回＋決算賞与あり（会社の業績による）

支給有り

各種社会保険、退職金制度有、制服・駐車場貸与

筆記試験および面接

直接本社業務課宛にお電話くださるか、下記エントリーボタンをクリックしエントリーフォームからご応募ください。